簡要描述:Thermo Scientific™ PCR 4 × 8轉(zhuǎn)頭(帶 ClickSeal™ 防生物污染安全密封蓋)可容納4支八聯(lián) PCR 聯(lián)管或32支單獨的 PCR 離心管。賽默飛 75003440 PCR 4 x 8 轉(zhuǎn)頭 帶密封蓋
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賽默飛 75003440 PCR 4 x 8 轉(zhuǎn)頭 帶密封蓋
Thermo Scientific™ PCR 4 × 8轉(zhuǎn)頭(帶 ClickSeal™ 防生物污染安全密封蓋)可容納4支八聯(lián) PCR 聯(lián)管或32支單獨的 PCR 離心管。
規(guī)格:
容量:32× 0.2mL
最大轉(zhuǎn)速/RCF:14,800rpm/16,200 x g
PCR是聚合酶鏈式(Polymerase Chain Reaction)反應的簡稱,是一種將幾個或幾十個拷貝數(shù)DNA片段擴增至上百萬份拷貝的方法,這是迄今為止最為重要的技術(shù)之一。PCR技術(shù)的影響不僅僅局限于生物科學領(lǐng)域,幾乎人人都可以感受到PCR所帶來的改變,在親子鑒定以及fan罪調(diào)查中PCR技術(shù)便有廣泛應用。
PCR可以被認為是與發(fā)生在細胞內(nèi)的DNA復制過程相似的技術(shù),其結(jié)果都是以原來的DNA為模板產(chǎn)生新的互補DNA片段。細胞中DNA的復制是一個非常復雜的過程。參與復制的有多種因素。PCR是在試管中進行的DNA復制反應,基本原理與細胞內(nèi)DNA復制相似,但反應體系相對較簡單。
PCR由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構(gòu)成:
①模板DNA的變性:模板DNA經(jīng)加熱至94℃左右一定時間后,使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA解離,使之成為單鏈,以便它與引物結(jié)合,為下輪反應做準備;
②模板DNA與引物的退火(復性):模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后,溫度降至55℃左右,引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結(jié)合;
③引物的延伸:DNA模板--引物結(jié)合物在Taq酶的作用下,以dNTP為反應原料,靶序列為模板,按堿基配對與半保留復制原理,合成一條新的與模板DNA 鏈互補的半保留復制鏈。
重復循環(huán)變性--退火--延伸三過程,就可獲得更多的“半保留復制鏈",而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個循環(huán)需2~4分鐘, 2~3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。
賽默飛 75003440 PCR 4 x 8 轉(zhuǎn)頭 帶密封蓋
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